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　　成都醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,申請條件及辦理流程詳解

　　成都醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，是成都企業(yè)開辦經(jīng)營醫(yī)療器械的必備資質(zhì)，經(jīng)常有聽說醫(yī)療器械經(jīng)營備案、醫(yī)療器械許可證，有什么區(qū)別嗎?當然是有的。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證分為三類，一類是風險最低無需辦理資質(zhì)，二類是備案制，三類就是許可證。那今天我們就來看看醫(yī)療器械經(jīng)營許可證如何辦理。

　　一、國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理

　　第一類是風險程度低，實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術刀、手術剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

　　第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ姷捏w溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。

　　第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

　　其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

　　二、成都第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理所需材料(參考醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第十條)

　　(一)法定代表人(企業(yè)負責人)、質(zhì)量負責人身份證明、學歷或者職稱相關材料復印件;

　　(二)企業(yè)組織機構(gòu)與部門設置;

　　(三)醫(yī)療器械經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式;

　　(四)經(jīng)營場所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權文件或者租賃協(xié)議復印件;

　　(五)主要經(jīng)營設施、設備目錄;

　　(六)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

　　(七)信息管理系統(tǒng)基本情況;

　　(八)經(jīng)辦人授權文件。

　　醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請人應當確保提交的資料合法、真實、準確、完整和可追溯。

　　三、成都醫(yī)療器械經(jīng)營許可證申請條件

　　從事醫(yī)療器械經(jīng)營活動，應當具備下列條件：

　　(一)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應當具有相關專業(yè)學歷或者職稱;

　　(二)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的經(jīng)營場所;

　　(三)與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應的貯存條件;

　　(四)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的質(zhì)量管理制度;

　　(五)與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員。

　　從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)還應當具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)，保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯。鼓勵從事第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的企業(yè)建立符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理制度要求的計算機信息管理系統(tǒng)。

　　四、成都醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程

　　A 受理

　　1、事項屬于其職權范圍，申請資料齊全、符合法定形式的，應當受理;

　　2、申請資料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容;

　　3、申請資料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正;

　　4、申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政部門申請。設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請的，應當出具受理或者不予受理的通知書。

　　1、核對申請人是否符合申請條件;

　　2、依據(jù)辦事指南中材料清單逐一核對是否齊全;

　　3、核對每個材料是否涵蓋材料要求中涉及的內(nèi)容和要素。

　　B 審查

　　提出初步意見，轉(zhuǎn)入決定步驟。

　　依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求;

　　C 決定

　　1、申請符合要求的，準許行政許可;

　　2、申請不符合要求的，不準予行政許可。

　　符合審查步驟階段提出的初步意見。

　　D 制證

　　《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》《不予行政許可決定書》

　　E 送達

　　1、準予行政許可的頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》;

　　2、不予行政許可的頒發(fā)《不予行政許可決定書》。

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