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二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理,二類(lèi)備案資質(zhì)

更新時(shí)間:2025-05-11 01:36 | 發(fā)布時(shí)間:1年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

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  二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證如何辦理,二類(lèi)備案資質(zhì)

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  一、需要辦理二類(lèi)醫(yī)療器械備案的企業(yè):

  從事第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè),需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案。

  例如:與第一、三類(lèi)醫(yī)療器械不同,第二類(lèi)醫(yī)療器械具有中度風(fēng)險(xiǎn),需嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效,如:血壓計(jì)、霧化器、避孕套等,其經(jīng)營(yíng)活動(dòng)需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案才行。

  二、二類(lèi)醫(yī)療器械備案有效期:

  醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案一般沒(méi)有規(guī)定有效期,但其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、庫(kù)房地址等發(fā)生變化的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行備案變更。

  三、二類(lèi)醫(yī)療器械備案辦理?xiàng)l件:

  01、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);

  02、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;

  03、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件;

  04、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

  05、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員。

  四、二類(lèi)醫(yī)療器械備案辦理材料:

  01、第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案表;

  02、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;

  03、法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件;

  04、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明;

  05、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明;

  06、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫(kù)房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議復(fù)印件;

  07、主要經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;

  08、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度,工作程序等文件目錄;

  09、經(jīng)辦人授權(quán)文件。

  備注:因各地政策不同,辦理所需資料可能有差異,具體以當(dāng)?shù)刂鞴懿块T(mén)要求為準(zhǔn)。

  五、二類(lèi)醫(yī)療器械備案辦理流程:

  01、申請(qǐng):申請(qǐng)人需備齊資料后,向當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)。

  02、受理:主管部門(mén)對(duì)提交的材料進(jìn)行核對(duì)、登記,作出受理或不予受理決定。

  03、審核:受理后,主管部門(mén)對(duì)申報(bào)單位和材料進(jìn)行審查及現(xiàn)場(chǎng)核查,作出通過(guò)或不予通過(guò)決定。

  04、頒證:審查通過(guò)后,主管部門(mén)對(duì)符合規(guī)定的單位準(zhǔn)予許可并頒發(fā)備案憑證。

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