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醫(yī)療器械經(jīng)營許可證屬于幾類證書

更新時間:2025-05-10 10:21 | 發(fā)布時間:1年前 | 文章欄目:醫(yī)藥資質(zhì)

  醫(yī)療器械經(jīng)營許可證屬于幾類證書?是本文主要內(nèi)容。按照主管部門要求按風(fēng)險等級分為一類、二類和三類,其中三類是許可證、二類是備案制,那來看看三類許可證如何辦理。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證屬于幾類證書

  一、國家對醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理

  第一類是風(fēng)險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、紗布繃帶、醫(yī)用冰袋、聽診器等。

  第二類是具有中度風(fēng)險,需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如我們?nèi)粘I钪谐R姷捏w溫計、血壓計、心電圖儀、霧化器等。

  第三類是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。比如常見的隱形眼鏡、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

  其中開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn),并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  二、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要準(zhǔn)備的材料

  1、營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件;

  2、公章;

  3、房產(chǎn)證明、租賃合同;

  4、法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、畢業(yè)證等證明文件;

  5、經(jīng)營場所平面圖,庫房平面圖。

  三、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的要求

  1、場地和庫房面積要求:與經(jīng)營場所經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)。

  2、質(zhì)量管理人要求:大專以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,同時應(yīng)當(dāng)具有3年以上醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

  3、質(zhì)量管理人專業(yè)要求:醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),比如:醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程、護理學(xué)等。

  四、三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證好辦嗎

  根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》,開辦三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),食品藥品監(jiān)督管理部門將會對經(jīng)營場所進(jìn)行現(xiàn)場核查。對不符合規(guī)定條件的,提出整改要求或不予許可。依據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》,食品藥品監(jiān)督管理部門將會對醫(yī)療器械購銷渠道合法性、人員在職在崗、進(jìn)貨查驗、運輸存儲等方面進(jìn)行不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。

  五、辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證注意事項

  1、申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,藥監(jiān)部門對其申請不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,并予以警告。申請人一年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

  2、申請人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)撤銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》,給予警告,并處1萬元以上2萬元以下罰款。申請人在3年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

  3、在取得《營業(yè)執(zhí)照》后的一個月內(nèi),應(yīng)將《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件向藥監(jiān)部門備案;

  4、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的申請向各市局提出申請。

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